Es una enfermedad degenerativa sin cura que afecta más a mujeres que a hombres y se diagnostica a una edad temprana, entre 20 y 40 años
Es la segunda causa de discapacidad en jóvenes después de los accidentes de tráfico y cada año se diagnostican 1.800 casos más
El otro día me comentaba una chica en el hospital que
tenía miedo a contar que tenía esclerosis múltiple en el trabajo, por
cómo podían reaccionar sus compañeros. “No es contagioso, pero ellos
pensarán que sí”. Yo le dije que no tenía por qué preocuparse, pero en
el fondo la entendí. La ignorancia sobre nuestra enfermedad es bastante
grande. De hecho muchas personas la confunden con la ELA (Esclerosis
lateral amiotrófica) -yo misma antes de tenerla- y no tiene
absolutamente nada que ver.
Conozco casos de personas
que ni se lo han contado a sus parejas. Conozco otros que al contárselo
han roto con ellas. Por suerte, la mayoría siguen llevando una vida lo
más normal posible, aunque mentiría si dijera que no hay cambios
importantes. Para mí también fue difícil salir del armario y lo hice por
todo lo alto en este blog.
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